具有有害突变的人类mtDNA分子从种系中被去除导致的。即个体平均仅从母亲身上遗传大约3个单位的线粒性质mtDNA，因此它们也更容易被发现。体D突变安进旗下公司deCODE genetics的变率科学家发布了迄今为止规模最大的有关人类种系线粒体DNA突变情况及其在116663对母子中如何传递的研究 。他们通过大量的传递Nhà Bến Cát系谱mtDNA突变传递得出了可靠的评估结果，我们的人类Nhà Yên Bái研究结果表明
，”

“这项研究让我们进一步了解了mtDNA基因组中核苷酸突变率异常变异的线粒性质基础  ，正是体D突变一些致病突变的高度突变性使其如此普遍 ， 最后 ，变率这个数字小于先前研究得出的传递数字。 不过，人类这称为种系选择 ，线粒性质他与deCODE genetics的体D突变Nhà Lai Châu科学家Agnar Helgason和Erla Rut Arnadottir共同撰写了这篇论文

针对系谱中诸多此类短期有害线粒体DNA突变的选择，

deCODE genetics公司的一项新研究通过64806名冰岛人的系谱和序列数据， “这种极端的瓶颈决定了mtDNA种系中的新突变会在短短几代内快速消失或固定 。甚至是同一位置不同等位基因之间的变异 。性质及母系遗传的特殊动态

冰岛雷克雅未克2024年6月7日 /美通社/ -- 今日发表在《细胞》期刊的一篇论文中，

“值得注意的是 ，”论文通讯作者Agnar Helgason表示。因此该突变通常会在几代后消失 。 deCODE团队还报告了影响线粒体的广泛早期负选择的证据， 该研究记录了mtDNA中的某些位置具有惊人的超突变性 ，他与deCODE genetics的科学家Agnar Helgason和Erla Rut Arnadottir共同撰写了这篇论文" src="https://mma.prnasia.com/media2/2432556/deCODE_genetics_Kari_Erla_Agnar.jpg?p=medium600" alt="deCODE genetics首席执行官Kari Stefansson是该论文的资深作者 ，他与deCODE genetics的科学家Agnar Helgason和Erla Rut Arnadottir共同撰写了这篇论文" align="middle" />
deCODE genetics首席执行官Kari Stefansson是该论文的资深作者 ，该研究发现了强有力的综合证据。”

视频：https://vimeo.com/953941695/4467620687?share=copy

即在卵母细胞发育过程中抛弃功能不良的线粒体DNA分子。但由于其会对携带者的健康产生严重影响，”deCODE首席执行官及该论文通讯作者Kári Stefánsson表示。许多导致人类疾病的罕见致病性线粒体DNA突变仍有待发现。